Бельгийские ученые обнаружили ген потери слуха у белых людей

Бельгийские ученые смогли обнаружить ген, в котором кроется основная причина потери слуха у совершеннолетних европеоидов в случае заболевания отосклерозом. Ранее причины возникновения заболевания, которое наблюдается у четырех человек на тысячу, оставались неизвестными, однако теперь, по мнению бельгийских медиков, может быть разработан метод лечения.

"На сегодняшний день единственным вариантом излечения от отосклероза была операция, однако в ближайшем будущем мы, вероятно, сможем найти менее травматичный способ", - считает руководитель исследований Мелисса Тис. "При этом всегда есть побочные эффекты, которые нельзя убрать посредством хирургического вмешательства", - добавила Тис.

Отосклероз – это заболевание уха, характеризующееся патологическим разрастанием костной ткани в области между средним и внутренним ухом, в результате чего передача звуковых колебаний через систему слуховых косточек во внутреннее ухо затрудняется или прекращается.

Команда бельгийских исследователей сосредоточила свое внимание на гене TGBF1, который, как известно, играет роль во время развития уха еще на эмбриональной стадии и ответственен за "отосклеротическую" кость. Исследования гена проводились на жителях Франции и Бельгии, поэтому ученые говорят лишь о результатах, применимых для европеоидной расы. Применимы ли данные для остальных жителей планеты, не сообщается.

telegraf.by

Бельгийские ученые обнаружили ген потери слуха у белых людей