Лепра - кожное заболевание

Син.: болезнь Ганзена, ганзеноз, проказа, elephantiasis graecorum, lepra arabum, болезнь Святого Лазаря и др. Лепра (от греч. lepros — шероховатый, чешуйчатый, шелушащийся) — хрониче­ское инфекционное заболевание, вызываемое микобактериями лепры, характеризующееся гранулематозными поражениями кожи, слизистых верхних дыхательных путей, периферической нервной системы и внутренних органов.

 

По данным ВОЗ (1985), на земном шаре насчитывается около 12 млн больных лепрой. Болезнь регистрируется в большинстве стран мира, однако к наиболее активным в эпидемиологическом отношении зонам ее распространения относятся страны Юго-Восточной Азии, Африки и Латинской Америки.

 

Лепра характеризуется чрезвычайно длительным (в среднем 5—7 лет и более) инкубационным периодом, неопределенностью продромальных симптомов, чрезвычайным разнообразием ранних клинических проявлений заболевания, отсутствием у больного в течение длительного времени субъективных ощущений, что значи­тельно затрудняет раннюю диагностику заболевания. Затягивающе­еся на многие годы, но неизбежно прогрессирующее заболевание при отсутствии или позднем начале лечения приводит, как прави­ло, к глубокой инвалидизации больного в результате развития невритов, параличей, контрактур, мутиляций, поражения слизис­тых оболочек носоглотки, глаз, внутренних органов.

 

В распространении лепры решающую роль играют социальные факторы (экономический уровень жизни, состояние общей и сани­тарной культуры). Именно поэтому высокая заболеваемость леп­рой сохраняется и даже растет в развивающихся странах, тогда как в экономически развитых регионах она сведена до споради­ческих случаев. Особенно показателен пример Норвегии, где еще в середине XIX века эта болезнь была довольно распространенной (2:1000 населения), но уже к концу XIX века благодаря целе­направленному активному проведению социальных мероприятий количество больных уменьшилось в десятки раз, а к середине XX века лепра в Норвегии была полностью ликвидирована.