Последние новости
09 дек 2016, 23:07
 Уже вывешивают гирлянды. Готовятся к Новому году. Кто-то украшает живую елку,...
Поиск

» » » Пустулезный и атрофический дерматит голеней (dermatitis cruris pustulosa et atrophicans).


Пустулезный и атрофический дерматит голеней (dermatitis cruris pustulosa et atrophicans).

Пустулезный и атрофический дерматит голеней (dermatitis cruris pustulosa et atrophicans). Впервые термин «Dermatosis cruris pustulosa et atrophicans применил G. Clarke в 1952 г., описав это заболевание в Лагосе. Следующая работа принадлежит R. Harm an, который в 1968 г. подробно описал характерные клинические черты этого дерматоза. Частота заболевания связана с географическими особенностями. В Нигерии и Лагосе она составляет 0,5—4,8 % среди всех дерма­тозов, но почти не встречается в Восточной и Южной Африке [Poster J., 1983]. В СССР имеется одно описание заболевания [Каламкарян А. А., Балтабаев М., 1987].
 
Этиология и патогенез. При бактериологическом исследовании почти постоянно выделяют золотистый, реже белый, стафилококк. В патогенезе пустулезного дерматита существенное значение имеет наличие на коже ворот инфекции, т. е. микро­травм.
 
Клиника. Клиническая характеристика пустулезного дер­матита голеней неполная и требует дополнительного уточнения и накопления материала. Оба пола поражаются одинаково часто; возраст больных ко­леблется от 14 до 32 лет.
 
Процесс начинается чаще всего с появ­ления на голенях множественных сикозиформных фолликулярных узелков, пустул, окруженных узким воспалительным венчиком. Просуществовав несколько дней, а иногда и несколько недель, эти высыпания вскрываются и покрываются корками. Наблюдается тенденция к слиянию пустул, образованию отека, небольшому зуду. В процессе дальнейшего течения через 3—4 нед на месте фолликулитов формируются атрофические рубцы. Общее состоя­ние больных удовлетворительное, лимфатические узлы не вовле­чены.
 
Гистопатология. В эпидермисе — акантоз, паракератоз, внутриклеточный отек, отек сосочков дермы, инфильтрация лим­фоцитами, плазматическими клетками, эозинофилами, полиморф­но-ядерными лейкоцитами, гистиоцитами, иногда гигантскими клетками. Заболевание следует дифференцировать от декальвирующего фолликулита.
 
 Длительность заболевания от 3 мес до 4 лет, у большинства больных 12—20 мес. Прогноз обычно благоприятный, хотя в отдельных случаях возможно развитие элефантиаза.
22 дек 2007, 12:55
Читайте также
Информация
Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 100 дней со дня публикации.